职能？

2018年5月17日美贸易代表办公室召开301听证会，南通联亚药业股份有限公司现副总经理Prasad Pinnamaraju作为出庭证人参与了这次会议，并作了五分钟发言。

Prasad Pinnamaraju发言截图

Prasad Pinnamaraju在这场由美贸易代表办公室举行的听证会上说，“我们在得克萨斯州的美国雇员负责中国工厂的大部分业务运营，并提供行政、技术、监管和业务拓展服务”。

其所说在得克萨斯州的美国雇员应该是受雇于联亚美国（Novast Laboratories Inc.），Prasad Pinnamaraju在美听证会的上述发言便存在故意作伪证的嫌疑。

招股材料中的对联亚美国的介绍

根据联亚药业递交给交易所申报资料，联亚美国的职能定位是这样的：“设立时为联亚开曼的全资子公司，负责发行人与美国药品监管机构及客户的沟通协调，并作为发行人产品 ANDA 申报和咨询服务、以及引进国际人才的平台”。

显然根据联亚药业给交易所的回复，联亚美国在设立时职能定位并不包括管理联亚药业的工厂运营，也不包括负责联亚药业的行政、技术、薪酬、监管等职能，这家美国公司仅仅承担对美沟通之职能。

由此来看，上面联亚药业Prasad Pinnamaraju在美听证会上所说的并不成立，因为联亚美国不具有管理中国工厂的定位职能，其雇员自然便没有管理联亚药业运营之资格。Prasad Pinnamaraju具有在美国行政部门召开的听证会上作伪证发言的极大嫌疑，考虑到Prasad Pinnamaraju为联亚药业核心高管，他这个发言内容更具有故意嫌疑。

更有意思的是，Prasad Pinnamaraju本身就是一名美籍人士，这个潜在法律风险要有多大呢？

其实他们如何作证跟我们没甚大关系，未来如何打官司、现在如何搞同一款药物中外价差也是联亚药业自己事情，只要合法合规运营谁也管不着。

但是，联亚药业一旦在中国上市，Prasad Pinnamaraju又是其核心成员和股东，那么Prasad Pinnamaraju在美面临的潜在法律风险会不会影响联亚药业上市主体？这个问题正是我们中国投资者需要关心的。

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